在近期出版的國際著名學術期刊《自然》上，美國哈佛大學賈士東博士等研究人員宣布，他們成功找到了治療包括前列腺癌在內(nèi)的多種癌癥的新型藥物靶點———活性素B，并將之描述為癌癥抑制基因PTEN缺失的“動力工廠”，確認活性素B在癌癥的發(fā)生、發(fā)展中扮演著重要的角色。此研究結果一經(jīng)刊出，《科學》《細胞代謝》《自然-信號轉導》等權威國際期刊先后進行了專題報道。

　　科學研究表明，多種類型的癌癥起源于一種至關重要的癌癥抑制基因PTEN的突變或缺失，從而導致癌癥誘發(fā)蛋白PI3K家族介導的下游信號轉導途徑的激活。PI3K家族包含三個亞家族，其中第一類亞家族與多種人類癌癥密切相關，它由活性素和調節(jié)素組成，其活性素主要包括活性素A和活性素B。隨著腫瘤基因組研究的進展和基因序列測定技術的成熟，活性素A的激活性突變越來越多地被發(fā)現(xiàn)于多種人類腫瘤組織中，而活性素B在癌癥中的作用鮮為人知。

　　賈士東博士與科研小組成員一起，利用基因敲除、分子生物學、細胞生物學等技術，首次闡明和找出了PTEN失活性缺失導致癌癥的核心信號傳導途徑，由此揭開了活性素B的神秘面紗，意外地發(fā)現(xiàn)活性素B的去除，可以有效抑制PTEN缺陷所導致的細胞惡性增生，進而阻止了癌癥的發(fā)生。

　　活性素B在PTEN抑癌基因缺失所導致的多種癌癥中起關鍵作用，這一重要發(fā)現(xiàn)扭轉和豐富了人類對癌癥發(fā)病機制及其防治的新認識。有專家評價，活性素B將因此成為國際醫(yī)藥公司炙手可熱的藥物開發(fā)靶點，將為癌癥患者帶來希望。